二、岗位职责核心科研支持：1.在指导下，负责实验方案的设计、执行、优化与记录，严格按照GLP/GCP（如适用）及相关SOP，确保实验数据的准确性、完整性、可追溯性。2.负责实验数据的规范采集、整理、初步统计分析及可视化呈现。文献与信息管理：1.高效检索、阅读、总结医学及生命科学领域的学术文献、临床研究资料、行业报告及监管指南。2.协助撰写符合医疗行业规范的实验报告、研究进展报告、项目申报材料、专利草稿及学术论文初稿（侧重数据整理、图表制作、文献引用）。3.维护项目相关的文献数据库与资料库。4.协助整理、录入、核查临床研究数据（如适用）。5.协助准备伦理审查或监管申报所需的部分基础材料。协作与沟通：1.与内部研发团队（科学家、工程师、统计师、临床研究员等）紧密合作，有效沟通进展与问题。2.定期向主管汇报工作进展，参与项目讨论与组会。3.协助维护实验室安全、合规及日常运行秩序。三、 任职要求教育背景：必需： 硕士研究生学历，医学、药学、生物学、生物医学工程、公共卫生、护理学、检验医学、或相关生命科学/医疗技术领域专业。工作经验：1年及以上医疗行业相关工作经验（包括但不限于：制药企业、生物技术公司、医疗器械公司、CRO、医院科研平台、医学检验所、高校/研究所医疗相关课题组）。应届硕士毕业生需有扎实且相关的硕士课题研究经验。核心素质：1.极强的责任心、严谨性与合规意识： 深刻理解医疗数据/样本的敏感性及合规要求，工作细致，记录规范。2.优秀的执行力与问题解决能力： 能高效、准确地完成任务，主动寻求解决方案。3.快速学习能力与适应性： 能迅速掌握新技术、新方法和行业新规。4.良好的沟通能力与团队协作精神： 善于跨职能沟通，乐于分享，具备服务意识。5.良好的组织协调与时间管理能力： 能有效管理多任务并按时交付。6.对医疗健康事业有热情，具备较强的抗压能力。四、 我们提供1.有竞争力的薪酬福利： 提供行业领先的薪资（面议，根据经验能力评估），完善的五险一金，带薪年假，年度健康体检。2.专业发展平台： 深度参与具有重大临床价值的前沿医疗项目，接触尖端技术与设备，提供系统的行业知识（法规、临床、研发）培训及清晰的职业发展路径。3.合规与安全环境： 严格遵守行业规范，提供安全、合规、伦理至上的工作环境。4.多元福利关怀： [例如：交通/通讯/午餐补贴、节日福利、员工俱乐部、团队建设、弹性工作制等]。